5 sierpnia 2024, Dr n. med. Katarzyna Skórka | TerapieGenowe.pl, Aktualności Komisja Europejska zatwierdza DURVEQTIX® (fidanacogene elaparvovec) jako jednorazową terapię genową dla dorosłych z hemofilią B
W dniu 25 lipca 2024 r. firma Pfizer Inc. ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu DURVEQTIX® (fidanacogene elaparvovec), jako terapii genowej w leczeniu ciężkiej i średnio ciężkiej hemofilii B (wrodzony niedobór czynnika IX) u dorosłych pacjentów bez historii inhibitorów czynnika IX i bez wykrywalnych przeciwciał przeciwko wariantowi AAV serotypu Rh74.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na stronie Hemostaza.edu.pl jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
