Domowe leczenie i mniej biopsji: przełomowe zmiany dla pacjentów z PNH
Czy zmiany organizacyjne mogą poprawić jakość życia? Prof. Jerzy Windyga wyjaśnia, co się zmienia i co to oznacza dla pacjentów.
W leczeniu nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH) zaszły istotne zmiany. Choć nie pojawiły się nowe leki, to reorganizacja programu lekowego w Polsce od 1 kwietnia 2025 roku przynosi konkretne korzyści pacjentom: większy komfort, mniej wizyt w ośrodkach i mniej inwazyjnych procedur. Jakie dokładne zmiany zostały wprowadzone i co oznaczają w codziennym życiu chorych? O tym mówi w rozmowie z red. Katarzyną Pinkosz prof. dr hab. n. med. Jerzy Windyga, kierownik Kliniki Zaburzeń Hemostazy i Chorób Wewnętrznych w IHiT.
Z wywiadu dowiesz się:
- Kiedy i dla kogo możliwe jest leczenie w domu?
- Kto nie będzie musiał już przechodzić trepanobiopsji?
- Jak często trzeba będzie pojawiać się na kontrolach?
Odpowiedzi na te i inne pytania znaleźć można w pełnej wersji wywiadu dostępnej na portalu hematoonkologia.pl.
Artykuł pokazuje, jak medycyna może iść w stronę większej wygody i bezpieczeństwa, nawet przy rzadkich i poważnych chorobach.
