16 kwietnia 2020, dr M. Górska - Kosicka, Aktualności

Zastosowanie Haemate P u pacjentów z chorobą von Willebranda oraz w indukcji immunotolerancji u chorych na hemofilię A powikłaną inhibitorem

Choroba von Willebranda (von Willebrand disease, VWD) jest najczęściej występująca skazą krwotoczną. U jej podłoża leżą ilościowe lub jakościowe zaburzenia czynnika von Willebranda (von Willebrand factor, VWF). Wyróżnia się trzy typy VWD. Typ 1, występujący najczęściej, charakteryzuje się częściowym niedoborem ilościowym VWF o prawidłowej budowie. W typie 2, podzielonym na cztery podtypy obserwuje się defekty jakościowe VWF. W najrzadszym typie 3 występuje całkowity brak VWF (1,2).

Ten artykuł jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na stronie Hemostaza.edu.pl jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy. Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Zastosowanie Haemate P u pacjentów z chorobą von Willebranda oraz w indukcji immunotolerancji u chorych na hemofilię A powikłaną inhibitorem