19 lutego 2021, Dr E. Odnoczko, Aktualności „Niezbędnik laboratoryjny” terapii emicizumabem (HEMLIBRA®)
Hemofilia A (HA) to wrodzona skaza krwotoczna spowodowana zmniejszeniem lub brakiem aktywności czynnika krzepnięcia VIII (FVIII) w osoczu. Od wielu lat leczenie tej choroby polega na substytucji brakującego FVIII na drodze dożylnych infuzji koncentratu tego czynnika krzepnięcia. Jednak w ciągu ostatniej dekady poczyniono znaczny postęp w zakresie nowatorskich metod leczenia hemofilii, wśród których przełomowe jest wprowadzenie do leczenia profilaktycznego cząsteczki naśladującej FVIII - emicizumabu (Hemlibra®, F. Hoffmann La Roche, Bazylea, Szwajcaria). Lek ten jest rekombinowanym, humanizowanym, bispecyficznym przeciwciałem monoklonalnym klasy IgG4.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na stronie Hemostaza.edu.pl jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
