18 sierpnia 2023, Prof. dr hab. n. med. Jacek Musiał, Aktualności

Ryzyko poważnych krwawień u chorych z obecnością czynnika V Leiden lub mutacji G20210A genu protrombiny, którzy są przewlekle leczeni lekami przeciwzakrzepowymi

Trombofilia usposabia do wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) na skutek obecności określonych cech o podłożu wrodzonym lub nabytym. Najczęstszymi wrodzonymi przyczynami trombofilii jest obecność czynnika V Leiden (CzVL) oraz mutacji G20210A genu protrombiny (MGP). Istnieją przesłanki sugerujące, iż ryzyko krwawienia u chorych obarczonych tymi wariantami genetycznymi i leczonych lekami przeciwzakrzepowymi jest niższe niż w populacji ogólnej.

Ten artykuł jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na stronie Hemostaza.edu.pl jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy. Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Ryzyko poważnych krwawień u chorych z obecnością czynnika V Leiden lub mutacji G20210A genu protrombiny, którzy są przewlekle leczeni lekami przeciwzakrzepowymi