26 listopada 2021, Dr. M. Kosicka-Górska, Aktualności Nabyta hemofilia – trudny problem diagnostyczny
Wstęp
Nabyta hemofilia A (acquired hemophilia A, AHA) charakteryzuje się wystąpieniem nagłej skazy krwotocznej z towarzyszącym izolowanym wydłużeniem czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (activated partial thromboplastin time, APTT). Choroba spowodowana jest obecnością autoprzeciwciał przeciw czynnikowi krzepnięcia VIII (factor VIII, FVIII) które neutralizują jego funkcję koagulacyjną. AHA występuje najczęściej u kobiet w okresie okołoporodowym oraz u osób powyżej 60 roku życia. W około 50% związana jest z innymi chorobami (autoimmunologicznymi, nowotworami) lub jest indukowana przez ciążę, a w pozostałych przypadkach idiopatyczna [1].
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na stronie Hemostaza.edu.pl jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Materiały dostępne dzięki wsparciu finansowemu Novo Nordisk.
