Laboratoryjne monitorowanie leczenia substytucyjnego hemofilii A koncentratami o przedłużonym działaniu - aktualny stan wiedzy

Wprowadzenie

Podstawą leczenia ciężkiej hemofilii A (Hemophilia A, HA) jest terapia substytucyjna polegająca na stosowaniu osoczopochodnych lub rekombinowanych koncentratów niedoborowego czynnika krzepnięcia VIII (Factor VIII, FVIII). Koncentraty te wstrzykuje się dożylnie się w celu zahamowania aktywnego krwawienia (tzw. leczenie „na żądanie”) albo w celu prewencji jego występowania (tzw. leczenie profilaktyczne) [1]. Wszystkie aktualnie dystrybuowane na świecie produkty do leczenia substytucyjnego HA są skatalogowane przez Światową Federację Hemofilii (World Federation of Hemofilia, WFH) w dostępnym on-line rejestrze koncentratów czynników krzepnięcia (WFH Online Registry of Clotting Factor Concentrates; https://elearning.wfh.org/resource/online-cfc-registry/).