Wpływ emicizumabu na testy APTT, FVIII i inhibitora FVIII przy użyciu różnych odczynników: wyniki badania biegłości UK NEQAS

Emicizumab (Hemlibra, Roche Szwajcaria) jest humanizowaną, bispecyficzną, monoklonalną immunoglobuliną G4 (IgG4), która wiąże ludzkie czynniki krzepnięcia (FX, FIX i aktywowany FIXa), aby naśladować aktywność FVIII. W 2017 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) oraz w 2018 roku Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziły stosowanie emicizumabu u pacjentów z hemofilią A z inhibitorem, a następnie jego stosowanie w profilaktyce u pacjentów z hemofilią A bez inhibitora, ponieważ wykazano znaczne zmniejszenie częstości krwawień w tej grupie pacjentów. Lek ten obecnie jest dopuszczony do użytku klinicznego w wielu krajach.