Relacje cyfrowe dla chorych

– Apelujemy o jak najszybsze przyjęcie nowej edycji Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Dostęp do niezbędnych ilości koncentratów czynnika krzepnięcia to dla chorych szansa na normalne życie – powiedział Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię podczas konferencji poprzedzającej przypadający na 17 kwietnia Światowy Dzień Chorych na Hemofilię. Pacjenci i lekarze czekają też na wdrożenie bazy i aplikacji e-hemofilia, dzięki której będzie mógł powstać kompleksowy system dostaw domowych czynników krzepnięcia.

Spotkanie Poznańskiego Koła Terenowego Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię poprzedzone szkoleniem dla pacjentów, ich rodzin i opiekunów.

Serdecznie zapraszamy do zapoznania się z wykładami nagranymi podczas spotkania: Hemofilia 2019 - najczęściej występująca skaza krwotoczna, które odbyło się w dniu 22 stycznia 2019 r. w Warszawie.