24 marca 2020, Mgr D. Malarczyk, Aktualności Podłoże molekularne choroby von Willebranda
Choroba von Willebranda (VWD, von Willebrand disease) to najczęstsza wrodzona skaza krwotoczna o bardzo heterogennym podłożu molekularnym, w której dochodzi do upośledzenia syntezy czynnika von Willebranda (VWF, von Willebrand Factor), zmniejszenia produkcji bądź powstawania nieprawidłowego strukturalnie i funkcjonalnie białka.
Ten artykuł jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na stronie Hemostaza.edu.pl jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
