31 maja 2021, Dr. M. Kosicka-Górska, Aktualności Postępowanie w zakrzepowej plamicy małopłytkowej
Miktroangiopatie zakrzepowe (thrombotic microangiopathy, TMA) stanowią grupę chorób charakteryzujących się zakrzepicą w mikrokrążeniu, a klinicznie niedokrwistością hemolityczną, małopłytkowością i niedokrwiennym uszkodzeniem narządów. Do TMA zalicza się m.in. zakrzepową plamicę małopłytkową (thrombotic, thrombocytopenic purpura, TTP), której istotą jest wrodzony (zespół Upshawa-Schulmana, wrodzona zakrzepowa plamica małopłytkowa, cTTP) lub nabyty (immunologiczna zakrzepowa plamica małopłytkowa, immune thrombotic thrombocytopenic purpura, iTTP) niedobór metaloproteinazy ADAMTS13.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na stronie Hemostaza.edu.pl jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
