27 czerwca 2025, Prof. dr hab. n. med. Jacek Musiał, Zakrzepica - Artykuły

Pazopanib w leczeniu wrodzonej naczyniakowatości krwotocznej (zespołu Rendu-Oslera-Webera)

Wrodzona naczyniakowatość krwotoczna (hereditary hemorrhagic telangiectasia; HHT) to rzadka (1:5000), wrodzona naczyniowa skaza krwotoczna (znana w Polsce częściej pod nazwą Zespół Rendu-Oslera-Webera – przyp. tłum.), charakteryzująca się malformacjami tętniczo-żylnymi pod postacią teleangiektazji błon śluzowych jamy ustnej, nosa, warg i palców, a rzadziej także jelit, oskrzeli i innych narządów wewnętrznych.

Ten artykuł jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na stronie Hemostaza.edu.pl jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy. Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Pazopanib w leczeniu wrodzonej naczyniakowatości krwotocznej (zespołu Rendu-Oslera-Webera)