Aktualności

Coraz więcej kobiet podejmuje karierę w medycynie, mierząc się z barierami systemowymi i tradycyjnymi oczekiwaniami społecznymi, które utrudniają im osiąganie sukcesów zawodowych. Badania z obecnej dekady nie pozostawiają złudzeń: ciągłe wyzwania związane z dyskryminacją ze względu na płeć to wciąż rzeczywistość większości kobiet w branży medycznej. Sytuacja kobiet w medycynie ulega systematycznej poprawie dzięki ciężkiej pracy specjalistek oraz rosnącej świadomości wokół problemu, jednak wciąż pozostaje wiele miejsca na zmiany.

W roku 2025 wprowadzona została aktualizacja polskich wytycznych dotyczących profilaktyki, rozpoznawania oraz leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Choroba ta jest ważnym interdyscyplinarnym problemem współczesnej medycyny.

Serdecznie zapraszamy do obejrzenia III części debaty eksperckiej pt. „Personalizacja profilaktyki hemofilii A – dodatkowe funkcje czynnika VIII. Przyszłość leczenia hemofilii”, która została poświęcona najnowszym metodom leczenia hemofilii A, w tym czynnikom rekombinowanym, czynnikom o przedłużonym działaniu i przeciwciałom.  

"Ogłoszone niedawno odkrycie nowego układu grup krwi nie ma w istocie dużego znaczenia klinicznego, jednak potencjalnie może być przydatne dla bardzo małego odsetka osób z rzadkimi powikłaniami hemolitycznymi" - powiedział PAP hematolog, prof. Wiesław Jędrzejczak.

Immunologiczna zakrzepowa plamica małopłytkowa (immune thrombotic thrombocytopenic purpura, iTTP) jest rzadką, zagrażającą życiu chorobą, objawiającą się niedokrwistością hemolityczną, małopłytkowością oraz niedokrwiennym uszkodzeniem narządów. Schorzenie jest spowodowane niedoborem metaloproteinazy ADAMTS13, która rozszczepia wielkocząsteczkowe multimery czynnika von Willebranda (von Willebrand factor, VWF). Niedobór ADAMTS 13 prowadzi do kumulacji wielkocząsteczkowych multimerów czynnika von Willebranda, ich spontanicznego wiązania z płytkami krwi i tworzenia zakrzepów zlokalizowanych w mikrokrążeniu.

Przedstawiany artykuł, ukazujący się w ramach sekcji „JTH in clinic” omawia kilka przypadków, dotyczących powikłań zakrzepowych w przebiegu ciąży, z których wybieramy jeden. Dotyczy on 32-letniej kobiety, u której trzy kolejne ciąże zakończyły się poronieniami we wczesnym okresie (8, 6 i 7 tydzień ciąży).

Zapraszamy do wysłuchania wykładu dr. hab. n. med. Andrzeja Mitala pt. "Kaplacyzumab w leczeniu zakrzepowej plamicy małopłytkowej (TTP)".

Serdecznie zapraszamy do obejrzenia II części debaty eksperckiej pt. „Personalizacja profilaktyki leczenia hemofilii A – bezpieczeństwo a inhibitor czynnika VIII”, podczas której specjaliści omówili problem występowania inhibitora i wpływ wczesnej profilaktyki na jego rozwój.

Dostępna jest szeroka gama testów laboratoryjnych do oceny hemostazy pierwotnej i wtórnej. Większość testów wykonuje się w osoczu, ale niektóre (tzw. „globalne”) testy hemostazy wykonywane są w pełnej krwi. Wśród testów przesiewowych i potwierdzających większość ma charakter statyczny i nie jest w stanie jednocześnie ocenić funkcji płytek krwi i procesu tworzenia fibryny.

„Może nie jestem mądrym człowiekiem, ale wiem, czym jest miłość” – Forrest Gump. Kultowa postać z książki Winstona Grooma przypomina, że każdy, bez względu na pochodzenie, posiadaną wiedzę, status społeczny czy stan zdrowia, ma potrzebę doświadczenia miłości – jednego z piękniejszych uczuć, które nadaje wartość ludzkiemu życiu. Ci, którzy doświadczyli szczęśliwej miłości wiedzą, że jest to coś, co uskrzydla, pomaga przetrwać wszelkie trudności i niepowodzenia, a czasem nawet ma moc uzdrawiania.

W ostatnim czasie pojawiły się wątpliwości co do długotrwałego stosowania rywaroksabanu u starszych chorych z niezastawkowym migotaniem przedsionków. Wynikły one z informacji zawartej w tzw. kryteriach Beers’a (patrz komentarz), które w swojej wersji z 2023 r. zalecają unikanie rywaroksabanu u chorych po 65 r.ż. z niezastawkowym migotaniem przedsionków, w związku ze zwiększonym ryzykiem poważnych krwawień w porównaniu z innymi bezpośrednimi inhibitorami krzepnięcia (DOAC).

Serdecznie zapraszamy do obejrzenia I części debaty eksperckiej pt. „Personalizacja profilaktyki leczenia hemofilii A – skuteczność i bezpieczeństwo terapii”, podczas której eksperci podzielili się swoją wiedzą na temat aktualnych osiągnięć i postępów w leczeniu hemofilii A u dzieci.

Małopłytkowość immunologiczna (immune thrombocytopenia, ITP) jest nabytą chorobą o podłożu immunologicznym, charakteryzującą się zmniejszoną produkcją płytek krwi oraz ich zwiększoną destrukcją. U chorych z ITP w leczeniu pierwszej linii stosuje się kortykosterydy i dożylne immunoglobuliny.

Emanuele Valeriani, Danilo Menichelli, Ilaria M. Palumbo, Vittoria Cammisotto, Daniele Pastori, Pasquale Pignatelli, "How to treat patients with splanchnic vein thrombosis: recent advances".

Bezpośrednie doustne inhibitory krzepnięcia (DOAC) to obecnie standardowe leki w pierwotnej i wtórnej profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) oraz pierwotnej profilaktyce udaru mózgu w niezastawkowym migotaniu przedsionków (AF). Są one bowiem bezpieczniejsze i wygodniejsze w stosowaniu niż antagoniści witaminy K (VKA).

Aaron F. J. Iding, Arina J. ten Cate-Hoek, "How to optimize the prevention of post‑thrombotic syndrome: recent advances".

Laboratoria hematologiczne tradycyjnie monitorowały leczenie hemofilii, mierząc czynniki krzepnięcia VIII (FVIII) i IX (FIX) przed i po infuzji. Jednak nowe leki, których działanie nie polega na uzupełnianiu brakującego czynnika krzepnięcia, wymagają innego podejścia do monitorowania laboratoryjnego. Terapie „niesubstytucyjne” występują w wielu różnych formach, ale mają jedną wspólną cechę: wszystkie zwiększają generację trombiny.

Nicola Potere, Walter Ageno, "How to treat isolated distal deep vein thrombosis".

Trzeci poniedziałek stycznia od lat w opinii publicznej przyjmuje nazwę “Blue Monday” – “niebieskiego poniedziałku”, czyli najbardziej depresyjnego dnia roku. Czy to określenie ma odzwierciedlenie w rzeczywistości? Czy wpływa on w jakiś sposób na pacjentów z chorobami przewlekłymi?

Wrodzona naczyniakowatość krwotoczna (hereditary hemorrhagic telangiectasia, HHT), znana w Polsce także jako choroba Rendu, Webera i Oslera, to druga co do częstości wrodzona skaza krwotoczna. Występuje z częstością ok. 1 przypadku na 3800 osób, jest skazą naczyniową i dziedziczy się autosomalnie dominująco. Nieprawidłowe warianty dotyczą w 90% przypadkach genów ENG, ACVRL1 lub SMAD4, prowadzą do zaburzeń w szlaku sygnałowym transforming growth factor β-bone morphogenic protein (TGFβ-BMP), co prowadzi do powstawania nadmiernie łamliwych naczyń w skórze i błonach śluzowych oraz malformacji żylno-tętniczych w narządach wewnętrznych.

Jubileuszowa, 25. edycja programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki wystartowała 7 stycznia, a zgłoszenia można nadsyłać do 8 marca. Inicjatywa od ćwierć wieku wspiera młode badaczki, które już na początku swojej kariery mierzą się z wyzwaniami takimi jak łączenie pracy naukowej z życiem rodzinnym, brak wiary w swoje możliwości czy ograniczone fundusze na badania. W tym roku organizatorzy zwiększyli liczbę nagród w kategoriach doktoranckiej i habilitacyjnej, by jeszcze skuteczniej wspierać kobiety w nauce.

Aime M. Harrigan et al, "Primary prevention of venous thromboembolism in ambulatory cancer patients: recent advances and practical implications"