Wielu rodziców pyta, kiedy można się spodziewać pierwszych objawów skazy krwotocznej u ich dziecka. To zupełnie naturalne i normalne, że chcemy wiedzieć, czy jest jakiś szczególnie „krytyczny” moment w życiu naszych pociech. Na wystąpienie objawów krwotocznych ma wpływ bardzo wiele czynników. Jednym z nich jest charakter skazy krwotocznej (wrodzona/nabyta). Inne to oczywiście typ skazy krwotocznej (skaza naczyniowa/osoczowa/płytkowa) oraz tzw. fenotyp.
Rodzice to najlepsi i najbardziej wyczuleni obserwatorzy swoich dzieci. Dlatego nie dziwi fakt, że gdy dzieje się coś niepokojącego, szukają profesjonalnej pomocy. Czasami nie potrafią znaleźć przyczyny i nazwać fachowo zgłaszanych objawów, ale wiedzą jedno – to, co dzieje się z ich dzieckiem, nie jest normą.
11 marca 2026 r. został przedstawiony najnowszy projekt listy leków refundowanych, który ma wejść w życie 1 kwietnia 2026 r. Zaplanowane zmiany w zakresie w zakresie odpowiedników leków oryginalnych, które trafiły do refundacji będą dotyczyć m.in. chorych na zakrzepicę i zatorowość.
Morfologia krwi obwodowej to podstawowe badanie, które pozwala sprawdzić, ile jest poszczególnych składników krwi i czy wyglądają oraz funkcjonują prawidłowo. Jednym ze składników, które podlegają ocenie są płytki krwi (PLT). Płytki to bardzo małe elementy krwi, które odpowiadają za zatrzymywanie krwawienia. Gdy dochodzi do skaleczenia lub uszkodzenia naczynia, płytki szybko ,,zlepiają się’’ w tym miejscu i tworzą czop, który pomaga zatamować krwawienie. Biorą też udział w gojeniu ran i regeneracji tkanek. Wynik PLT pomaga m.in. ocenić, czy organizm ma prawidłową zdolność do krzepnięcia.
Leukocyty, czyli białe krwinki, zostały opisane już w XVIII wieku przez brytyjskiego chirurga Williama Hewsona. Współcześnie wyróżnia się pięć podstawowych populacji leukocytów obecnych we krwi obwodowej: neutrofile, eozynofile, bazofile oraz monocyty. Każda z tych grup pełni odrębne funkcje, uczestnicząc w mechanizmach obronnych organizmu oraz w prawidłowym działaniu układu odpornościowego.
Choroba von Willebranda (VWD) jest czasem określana jako „damska hemofilia”, ponieważ, w przeciwieństwie do hemofilii, nie dotyczy głównie mężczyzn. Ze względu na specyfikę biologii, to kobiety są szczególnie narażone na powikłania tej choroby. Mimo to, przez wiele lat ich objawy, zwłaszcza obfite miesiączki, były niewłaściwie rozpoznawane.
Morfologia krwi jest jednym z podstawowych badań diagnostycznych w medycynie, a jej początki sięgają przełomu XIX i XX wieku, kiedy polski patolog Edmund Biernacki opisał zjawisko opadania erytrocytów, znane dziś jako odczyn Biernackiego (OB). Od tego czasu badanie to stało się ważnym elementem oceny stanu zdrowia pacjenta.
W 1926 roku Erik von Willebrand opisał nieznane wcześniej zaburzenie krzepnięcia krwi u członków jednej rodziny z Wysp Alandzkich. W tamtym czasie nie istniały nowoczesne badania laboratoryjne ani ujednolicone metody oceny krwawień. Rozpoznanie opierało się wyłącznie na obserwacji objawów. U pacjentów występowały częste siniaki, krwawienia z nosa, bardzo obfite miesiączki, przedłużone krwawienia po usunięciu zębów, a czasem także krwawienia do stawów. Obraz ten nie pasował do znanej wówczas hemofilii. Dziś wiadomo, że była to choroba von Willebranda (VWD) – najczęstsza wrodzona skaza związana z zaburzeniami krzepnięcia krwi, a jednocześnie jedna z najbardziej złożonych.
Badania kliniczne stanowią dziś istotny element rozwoju medycyny, zapewniając pacjentom dostęp do nowoczesnych i innowacyjnych metod leczenia. Nowa, w pełni zintegrowana wyszukiwarka badań klinicznych ma na celu usprawnienie dostępu do informacji o najnowszych metodach leczenia.
Choroba von Willebranda to najczęstsza wrodzona skaza krwotoczna. Jednocześnie jest ona jedną z najtrudniejszych do rozpoznania. Już sto lat temu Erik von Willebrand potrafił odróżnić ją od hemofilii, jednak mimo ogromnego postępu medycyny choroba ta wciąż sprawia trudności diagnostyczne. Rozwój medycyny nie uprościł obrazu choroby, a wręcz odsłonił jej złożoność.
Polski system ochrony zdrowia stoi przed poważnymi wyzwaniami: starzejącym się społeczeństwem i ograniczonymi zasobami kadrowymi. W odpowiedzi coraz częściej mówi się o zaawansowanej praktyce pielęgniarek, szczególnie w podstawowej opiece zdrowotnej i ambulatoryjnej opiece specjalistycznej. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) podkreśla, że w krajach Europy Zachodniej, w których zaawansowana praktyka pielęgniarska jest dobrze rozwinięta, pielęgniarki realizują nawet 30–40% świadczeń podstawowej opieki zdrowotnej.1 Dla porównania zaawansowana praktyka pielęgniarska w Polsce obejmuje zaledwie 3% pielęgniarek.
Już dziś, 1 stycznia 2026 r., weszła w życie najnowsza wersja listy leków refundowanych. Dotyczy ona m.in. chorych na chorych na immunologiczną zakrzepową plamicę małopłytkową.
Wszystkim Czytelnikom, Współpracownikom, Partnerom i Sympatykom portalu hemostaza.edu.pl radosnych, pozwalających zatrzymać się na chwilę Świąt Bożego Narodzenia, niosących nadzieję i optymizm.
15 grudnia 2025 r. został przedstawiony najnowszy projekt listy leków refundowanych, który ma wejść w życie 1 stycznia 2026 r. Będzie dotyczył m.in. chorych na immunologiczną zakrzepową plamicą małopłytkową.
Broszura "Czy hemofilia ma płeć" już dostępna w języku polskim! Serdecznie zapraszamy do zapoznania się z jej treścią, która skupia się na kobietach, dziewczętach z hemofilią oraz nosicielkach hemofilii.
6 grudnia 2025 r. w godzinach 10:00-13:15 w Krakowie odbędą się bezpłatne warsztaty skierowane do dzieci i młodzieży chorych na hemofilię oraz ich rodzin. To doskonała okazja, by pogłębić aktualną wiedzę, porozmawiać z ekspertami i spotkać innych, którzy mierzą się z podobnymi wyzwaniami.
W ramach kampanii „Jeden Krok. Wielkie Możliwości”, rusza nowy projekt edukacyjny – seria darmowych wideo poradników z zakresu fizjoterapii.
28 października 2025 r. odbyła się konferencja prasowa zorganizowana przez Uczelnię Łazarskiego i EconMed Europe, podczas której zaprezentowano dwa raporty: „Hemofilia. Stan obecny i kierunki rozwoju” pod redakcją dr Małgorzaty Gałązki-Sobotki oraz „Systemową analizę organizacji i funkcjonowania leczenia pacjentów z hemofilią w Polsce” autorstwa EconMed Europe. Hemofilia, chociaż należy do grona chorób rzadkich, stanowi swojego rodzaju papierek lakmusowy sprawności polskiej ochrony zdrowia. To choroba wymagająca nie tylko pieniędzy, ale i mądrego systemu – takiego, który łączy wiedzę, organizację i empatię.
Komentarze ekspertek i ekspertów centrum informacyjnego Tygodnia Noblowskiego Centrum Współpracy i Dialogu UW:
– Tradycyjnie Komitet Noblowski nas zaskoczył, ale to, zdaje się, powtarzamy co roku jak mantrę. To wiedza na temat tolerancji układu odpornościowego, czyli jak to się dzieje, że nasz układ odpornościowy nie odpowiada nadmiernie na antygeny. Ma to kluczowe znaczenie dla zrozumienia podłoża chorób autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów czy szereg innych chorób autoimmunologicznych. Może nasze zaskoczenie wynika z tego, że jest to wiedza już dobrze ugruntowana w podręcznikach, na co Komitet Noblowski zwrócił uwagę. Szczególnie podkreślono rolę limfocytów T regulatorowych oraz genu FOXP3 w ich funkcjonowaniu – to podstawy immunologii – dr hab. Edyta Brzóska-Wójtowicz, prof. ucz. – Instytut Biologii Rozwoju i Nauk Biomedycznych, Wydział Biologii UW.
Od 1 października 2025 roku weszła w życie najnowsza wersja listy leków refundowanych. Dotyczy ona zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B.
Nauka nie jest „drogim hobby”; prawdziwa nauka to eksploracja nieznanego; często kończy się porażką, ale czasem trafia się na „żyłę złota” – powiedział PAP prof. Krzysztof Pyrć, prezes Fundacji na rzecz Nauki Polskiej. Bez badań podstawowych nigdy nie będziemy mieli własnych technologii, będziemy tylko montownią cudzych pomysłów - zaznaczył.
Krwi nie da się niczym zastąpić. Kluczowym zagadnieniem jest dziś bezpieczeństwo krwi i jej składników, zmniejszenie ryzyka przeniesienia czynników zakaźnych, także nowych i dziś nieznanych. Chcemy też wykorzystywać w transfuzjologii sztuczną inteligencję – mówi dr hab. Jolanta Antoniewicz-Papis, prof. IHiT, wiceprezes Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów.