28 października 2025 r. odbyła się konferencja prasowa zorganizowana przez Uczelnię Łazarskiego i EconMed Europe, podczas której zaprezentowano dwa raporty: „Hemofilia. Stan obecny i kierunki rozwoju” pod redakcją dr Małgorzaty Gałązki-Sobotki oraz „Systemową analizę organizacji i funkcjonowania leczenia pacjentów z hemofilią w Polsce” autorstwa EconMed Europe. Hemofilia, chociaż należy do grona chorób rzadkich, stanowi swojego rodzaju papierek lakmusowy sprawności polskiej ochrony zdrowia. To choroba wymagająca nie tylko pieniędzy, ale i mądrego systemu – takiego, który łączy wiedzę, organizację i empatię.
Komentarze ekspertek i ekspertów centrum informacyjnego Tygodnia Noblowskiego Centrum Współpracy i Dialogu UW:
– Tradycyjnie Komitet Noblowski nas zaskoczył, ale to, zdaje się, powtarzamy co roku jak mantrę. To wiedza na temat tolerancji układu odpornościowego, czyli jak to się dzieje, że nasz układ odpornościowy nie odpowiada nadmiernie na antygeny. Ma to kluczowe znaczenie dla zrozumienia podłoża chorób autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów czy szereg innych chorób autoimmunologicznych. Może nasze zaskoczenie wynika z tego, że jest to wiedza już dobrze ugruntowana w podręcznikach, na co Komitet Noblowski zwrócił uwagę. Szczególnie podkreślono rolę limfocytów T regulatorowych oraz genu FOXP3 w ich funkcjonowaniu – to podstawy immunologii – dr hab. Edyta Brzóska-Wójtowicz, prof. ucz. – Instytut Biologii Rozwoju i Nauk Biomedycznych, Wydział Biologii UW.
Od 1 października 2025 roku weszła w życie najnowsza wersja listy leków refundowanych. Dotyczy ona zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B.
Nauka nie jest „drogim hobby”; prawdziwa nauka to eksploracja nieznanego; często kończy się porażką, ale czasem trafia się na „żyłę złota” – powiedział PAP prof. Krzysztof Pyrć, prezes Fundacji na rzecz Nauki Polskiej. Bez badań podstawowych nigdy nie będziemy mieli własnych technologii, będziemy tylko montownią cudzych pomysłów - zaznaczył.
Krwi nie da się niczym zastąpić. Kluczowym zagadnieniem jest dziś bezpieczeństwo krwi i jej składników, zmniejszenie ryzyka przeniesienia czynników zakaźnych, także nowych i dziś nieznanych. Chcemy też wykorzystywać w transfuzjologii sztuczną inteligencję – mówi dr hab. Jolanta Antoniewicz-Papis, prof. IHiT, wiceprezes Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów.
W Uniwersyteckim Centrum Klinicznym Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego rozpoczęto pionierski program oceny bezpieczeństwa i efektywności implantacji cewników centralnych wprowadzanych przez żyłę obwodową (ang. Peripherally Inserted Central Catheters - PICC) przez wyspecjalizowany, pielęgniarski zespół dostępu naczyniowego pod nadzorem lekarzy. Inicjatywa ta jest pierwszym tego typu projektem w Polsce. W wielu krajach, m.in. na Węgrzech, w Hiszpanii, we Włoszech, Danii, Czechach, Słowenii i Wielkiej Brytanii, wyspecjalizowane zespoły pielęgniarskie od lat skutecznie wprowadzają cewniki PICC. Badania międzynarodowe pokazują, że wskaźnik powodzenia tego zabiegu w wykonaniu przeszkolonych pielęgniarek sięga średnio 90–99%, co jest porównywalne z wynikami osiąganymi przez lekarzy.
Zakres tematyczny XXXII Zjazdu PTHiT jest bardzo bogaty: będziemy rozmawiać na temat najnowszych doniesień naukowych, terapii genowych i komórkowych, przełomów w hematologii, a także innowacyjnych technologii zapewnienia bezpieczeństwa preparatów krwi w transfuzjologii – mówi prof. dr hab. n. med. Jan Maciej Zaucha, przewodniczący Komitetu Naukowego XXXII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów, kierownik Katedry i Kliniki Hematologii, Transplantologii i Terapii Komórkowych Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.
Wrodzona zakrzepowa plamica małopłytkowa (cTTP) jest jedną z najrzadszych chorób układu krwiotwórczego. Jej leczenie wymaga częstych hospitalizacji pacjentów celem podania wlewu osocza. AOTMiT w opublikowanym „Wykazie technologii lekowych o wysokim poziomie innowacyjności” wskazała nowy lek, który może znacznie uprościć terapię.
Zarejestrowany w Europie przez Europejską Agencję Leków (EMA) w sierpniu 2024 roku rekombinowany ADAMTS13 (rADAMTS13) w istotny sposób poprawia sytuację chorych z wrodzoną zakrzepową plamicą małopłytkową (cTTP) – wyjaśnia prof. Maria Podolak-Dawidziak z Katedry i Kliniki Hematologii, Terapii Komórkowych i Chorób Wewnętrznych Wrocławskiego Uniwersytetu Medycznego.
Dla wielu osób hemofilia to wciąż tajemnicze schorzenie – rzadkie, trudne, obce. Tymczasem dla tysięcy rodzin w Polsce to codzienność pełna wyzwań, ale i nadziei. Dzięki postępowi w leczeniu i rosnącej świadomości społecznej, życie z hemofilią nie musi oznaczać rezygnacji z marzeń i planów. Kampania „Jeden Krok. Wielkie Możliwości” przypomina, że nawet drobna zmiana w podejściu może otworzyć drogę do nowej jakości życia. Bo czasem wystarczy jeden krok, by zobaczyć więcej.
W czerwcu 2025 roku na stronie Rządowego Centrum Legislacji opublikowano projekt nowelizacji Ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. Projekt – choć dopiero na etapie uzgodnień – już teraz wywołuje olbrzymie poruszenie. Potocznie określany jako „lex szarlatan”, stanowi jedną z najbardziej ambitnych prób uporządkowania rynku usług zdrowotnych i okołozdrowotnych w Polsce – w tym także tych, które dotąd funkcjonowały w tzw. „szarej strefie”.
W dniach 13-14 czerwca 2025 r. w Pile odbędą się bezpłatne warsztaty edukacyjne skierowane zarówno do dorosłych pacjentów, jak i rodzin dzieci z hemofilią. To wyjątkowa okazja, by zdobyć aktualną wiedzę, porozmawiać z ekspertami i spotkać innych, którzy mierzą się z podobnymi wyzwaniami.
W dniach 6-7 czerwca 2025 r. w Gdańsku odbędą się bezpłatne warsztaty edukacyjne skierowane zarówno do dorosłych pacjentów, jak i rodzin dzieci z hemofilią. To wyjątkowa okazja, by zdobyć aktualną wiedzę, porozmawiać z ekspertami i spotkać innych, którzy mierzą się z podobnymi wyzwaniami.
Hemofilia to rzadka, przewlekła choroba genetyczna, która wpływa na zdolność krwi do krzepnięcia. Choć może wydawać się odległym problemem, dotyka ona bezpośrednio tysięcy osób w Polsce i ich rodzin. Codzienne życie z hemofilią może być wyzwaniem, ale dzięki postępowi w medycynie, wsparciu specjalistów i odpowiedniej edukacji możliwe jest prowadzenie aktywnego, pełnego życia. Właśnie z myślą o pacjentach i ich bliskich ruszyła kampania edukacyjna "Jeden Krok. Wielkie Możliwości", której celem jest zmiana myślenia o hemofilii i pokazanie, jak wiele można zmienić, stawiając ten pierwszy krok.
Czy zmiany organizacyjne mogą poprawić jakość życia? Prof. Jerzy Windyga wyjaśnia, co się zmienia i co to oznacza dla pacjentów.
27 maja obchodzimy Ogólnopolski Dzień Diagnosty Laboratoryjnego - święto upamiętniające odkrycie kodu genetycznego przez Heinricha J. Matthaei i Marshalla W. Nirenberga w 1961 roku, które zapoczątkowało erę nowoczesnej diagnostyki molekularnej. W 2025 r. to święto nabiera szczególnego znaczenia w kontekście dynamicznych zmian w systemie ochrony zdrowia oraz rosnącej roli diagnostów laboratoryjnych w procesie leczenia pacjentów.
W dniach 19-25 maja 2025 r. obchodzimy kolejny Europejski Tydzień Zdrowia Psychicznego. Święto to jest inicjatywą, która nabiera coraz większego znaczenia w kontekście rosnącej liczby diagnoz depresji, zaburzeń lękowych i problemów ze snem. W tym roku hasło przewodnie kampanii organizowanej przez Mental Health Europe brzmi: "Dbaj o zdrowie psychiczne, inwestuj w prawa socjalne", zatem jest to czas na przyjrzenie się, dlaczego zdrowie psychiczne to nie tylko kwestia jednostki, ale i relacji, stylu życia, systemu opieki zdrowotnej oraz... neuroprzekaźników.
20 maja obchodzimy Międzynarodowy Dzień Badań Klinicznych na pamiątkę pierwszego eksperymentu medycznego. W XVIII wieku lekarz okrętowy James Lind zauważył, że marynarze obecni na okręcie HMS Salisbury chorują na szkorbut. Doktor Lind metodą prób i błędów przy użyciu ,,pomocy naukowych’’, tj.: cytryny i pomarańczy, cydru oraz wody morskiej podzielił załogę na kilka grup i zaczął obserwować wpływ tej diety na organizm.
Serdecznie zapraszamy dorosłych pacjentów oraz rodziny z dziećmi z hemofilią do wzięcia udziału w dwudniowym spotkaniu edukacyjnym. Spotkania odbędą się w Gdańsku w dniach 6-7 czerwca 2025 r. oraz w Pile 13-14 czerwca 2025 r.
Znaczenie szczepień dla zdrowia publicznego jest podkreślane na całym świecie. W dniach 27 kwietnia – 3 maja 2025 roku obchodzimy Europejski Tydzień Szczepień (European Immunization Week, EIW), którego celem jest zwiększenie świadomości społecznej na temat roli szczepionek w zapobieganiu chorobom zakaźnym.
Fundacja Zaczytani.org w ramach kampanii Jeden krok. Wielkie możliwości przygotowała wyjątkowy projekt edukacyjny – bajkę o chłopcu z hemofilią.
„W zdrowym ciele – zdrowy duch” – to hasło nabiera dziś wyjątkowego znaczenia. 29 kwietnia obchodzimy Międzynarodowy Dzień Immunologii, który przypomina, jak niezwykle ważną rolę w naszym życiu odgrywa układ odpornościowy. To on każdego dnia czuwa nad naszym zdrowiem, chroniąc nas przed infekcjami, wirusami, bakteriami, a nawet – komórkami nowotworowymi.