Stowarzyszenia międzynarodowe
Foundation for Women and Girls with Blood Disorders
Fundacja dla kobiet i dziewcząt z zaburzeniami krwi dąży do zapewnienia prawidłowej diagnozy, optymalnego leczenia i zarządzania chorobą wszystkim kobietom i dziewczętom w okresie dojrzewania na każdym etapie życia. Fundacja pracuje nad osiągnięciem tego celu poprzez podnoszenie świadomości i edukowanie kluczowych promotorów opieki zdrowotnej na każdym etapie życia oraz tłumaczenie i rozpowszechnianie informacji i badań.
Hemophilia Federation of America
Hemophilia Federation of America, Inc. (HFA) to organizacja edukacyjna, usługowa i rzecznicza dla pacjentów, służąca społeczności osób z rzadkimi zaburzeniami krzepnięcia. HFA koncentruje się wyłącznie na społeczności pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia i ich opiekunów.
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Foundation
Misją Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Foundation jest udzielanie pomocy i wsparcia pacjentom z dziedziczną teleangiektazją krwotoczną (HHT) oraz dostarczanie im, ich rodzicom, lekarzom i społeczeństwu informacji na temat tej choroby.
National Hemophilia Foundation
Misją NHF jest edukacja, badania i obrona praw osób ze skazami krwotocznymi.
Platelet Disorder Support Association
Misją Platelet Disorder Support Association jest dostarczanie informacji, oferowanie wsparcia i zachęcanie do badań nad ITF oraz innymi zaburzeniami płytek krwi. PDSA poświęca się oferowaniu najbardziej aktualnych, dokładnych i kompleksowych informacji dla pracowników służby zdrowia i pacjentów z ITP oraz innymi zaburzeniami płytek krwi.
World Federation of Hemophilia
WFH to międzynarodowa organizacja poświęcona wprowadzaniu, ulepszaniu i utrzymywaniu opieki nad osobami z hemofilią i pokrewnymi skazami krwotocznymi na całym świecie. Oprócz materiałów edukacyjnych, strona internetowa udostępnia ogłoszenia, narzędzia do promowania wsparcia oraz katalog światowych ośrodków leczenia hemofilii.
Agency for Healthcare Research and Quality
Misją Agencji Badań i Jakości Opieki Zdrowotnej (AHRQ) jest poprawa jakości, bezpieczeństwa, wydajności i skuteczności opieki zdrowotnej dla wszystkich Amerykanów. Informacje udostępniane na stronie Agencji obejmują takie tematy, jak skrzepy krwi czy leki rozrzedzające krew.
APS Foundation of America jest oddana wspieraniu i ułatwianiu wspólnych wysiłków w obszarach edukacji, wsparcia, badań, usług dla pacjentów i świadomości społecznej na temat zespołu przeciwciał antyfosfolipidowych (APS). Na stronie fundacji znajdują się szczegółowe informacje na temat zakrzepicy żył głębokich, udaru oraz innych powiązanych zaburzeń.
CLOT PLUS (Premium LiteratUre Service) to stale aktualizowane repozytorium najlepszych aktualnych dowodów z badań, które wspierają decyzje kliniczne oparte na dowodach.
Dawniej znana jako NATT, National Blood Clot Alliance jest ogólnokrajową organizacją ochrony zdrowia, której celem jest zapobieganie i leczenie szeregu poważnych problemów zdrowotnych spowodowanych przez zakrzepy krwi. Celem organizacji jest zapewnienie osobom z zakrzepicą i trombofilią wczesnej diagnozy, optymalnego leczenia i wysokiej jakości wsparcia poprzez wspieranie badań, edukacji oraz działania w imieniu osób zagrożonych lub dotkniętych problemami z krzepliwością krwi.
Pulmonary Hypertension Association
Misją PHA jest poszukiwanie lekarstwa na nadciśnienie płucne oraz wspieranie pacjentów z nadciśnieniem płucnym oraz ich najbliższym, m.in. poprzez edukację, orędownictwo i szerzenie świadomości na temat tego schorzenia. Na stronie internetowej stowarzyszenia udostępnione są materiały edukacyjne, dane kontaktowe grup wsparcia, funkcja “Znajdź lekarza” czy szczegóły dotyczące ubezpieczenia medycznego.
